Akute myeloische Leukämie, BCLL und Hodgkin-Lymphom: Für diese Indikationen hat der CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use der EMA) in seiner April-Sitzung Zulassungserweiterungen für Venetoclax, Nivolumab und Decitabin-Cedazuridin ausgesprochen. Ab sofort finden Sie die entsprechenden Therapieprotokolle in der Dacy-Knowledgebase.
| – Acalabrutinib/Venetoclax – Acalabrutinib/Venetoclax/Obinutuzumab | Zulassungserweiterung: Venclyxto in Kombination mit Obinutuzumab ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL): – in Kombination mit Acalabrutinib mit oder ohne Obinutuzumab. |
| – AVD/Nivolumab | Zulassungserweiterung: Opdivo in Kombination mit Doxorubicin, Vinblastin und Dacarbazin (AVD) ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten und Jugendlichen ab 12 Jahren mit nicht vorbehandeltem klassischem Hodgkin-Lymphom (cHL) im Stadium III oder IV. |
| – Decitabin-Cedazuridin/Venetoclax | Zulassungserweiterung: Inaqovi in Kombination mit Venetoclax ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML), die für eine Standard-Induktionschemotherapie nicht geeignet sind. |
Für die oben angegebenen Protokolle finden Sie weitere Informationen, wie z.B. die Protokollbeschreibungen, Fachinformationen oder Studienergebnisse in unserer Dokumentationssoftware Dacy oder im Fall der AML auch im AML-Modul auf dieser Website unter dem Therapieprinzip AML 1L HMA/BCL-2-Inhibitor für das Protokoll Decitabin-Cedazuridin/Venetoclax.
